KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en récipient-unidose

Cette fiche contient les informations concernant KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en récipient-unidose, médicament fabriqué par CRISTERS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/10/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination KETOCONAZOLE CRISTERS 2 %, gel en récipient-unidose
🏭 Fabricant CRISTERS
💊 Forme pharmaceutique gel
👅 Voie d'administration cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67320057
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67320057

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/10/2008
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67320057
Code ATC D01AC08
Libelle ATC1 DERMATOLOGIE
Libelle ATC2 ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE
Libelle ATC3 ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE
Libelle ATC4 DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES
Libelle ATC5 KETOCONAZOLE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g - CIP13 : 3400938860795
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 25/06/2009 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 30%
    Prix : 2,17 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,19 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré gel
Substance 400 mg de KÉTOCONAZOLE dans un récipient-unidose de 20 g
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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