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FENOFIBRATE CRISTERS PHARMA 200 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant FENOFIBRATE CRISTERS PHARMA 200 mg, gélule, médicament fabriqué par CRISTERS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/11/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination FENOFIBRATE CRISTERS PHARMA 200 mg, gélule
🏭 Fabricant CRISTERS
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 20/11/2008
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 60187501

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400939073385
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 29/06/2010 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 5,01 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 6,03 € ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) - CIP13 : 3400939073446
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 24/12/2012 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 14,89 € + Honoraires de dispensation : 2,76 € = Prix de vente : 17,65 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 200 mg de FÉNOFIBRATE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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