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CAPECITABINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant CAPECITABINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par CRISTERS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/12/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CAPECITABINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	CRISTERS
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription et délivrance subordonnées à l'obtention du résultat du dépistage d'un déficit en DPD prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Informations importantes BDPM	Fluoropyrimidines (5-fluorouracile, capécitabine et tegafur), Ifosfamide : retour d'information sur le PRAC de décembre 2019 - Point d'information - du 2019-12-06 au 2025-12-06 Médicaments à base de 5-fluorouracile (voie parentérale), capécitabine, tegafur et flucytosine - recommandations européennes concernant la recherche du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) - Lettre aux professionnels de santé - du 2020-06-04 au 2025-06-04 Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : des pop-up pour alerter pharmaciens et médecins sur l'obligation d'un dépistage avant tout traitement - du 2021-09-29 au 2025-09-29 Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : la recherche d'un déficit en DPD (dihydropyrimidine déshydrogénase) est obligatoire avant tout début de traitement - du 2023-09-26 au 2025-09-26 Point de situation sur les traitements par fluoropyrimidines et la recherche obligatoire d'un déficit en DPD - du 2024-11-05 au 2025-11-05
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/12/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

61631635

Présentations commercialisées par le fabricant

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Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	500 mg de CAPÉCITABINE dans un comprimé Principe actif

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