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TIADILON 100 mg, gélule
Cette fiche contient les informations concernant TIADILON 100 mg, gélule, médicament
fabriqué par CRINEX et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 25/03/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | TIADILON 100 mg, gélule |
| 🏭 Fabricant | CRINEX |
| 💊 Forme pharmaceutique | gélule |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 25/03/1991 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 63681430 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - CIP13 : 3400931584285
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/02/1976 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | gélule |
| Substance | 100 mg de TIDIACIC ARGININE dans une gélule
Principe actif |
