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TIADILON 100 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant TIADILON 100 mg, gélule, médicament fabriqué par CRINEX et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/03/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination TIADILON 100 mg, gélule
🏭 Fabricant CRINEX
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 25/03/1991
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 63681430

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - CIP13 : 3400931584285
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/02/1976 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 100 mg de TIDIACIC ARGININE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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