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DUSPATALIN 200 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant DUSPATALIN 200 mg, gélule, médicament fabriqué par COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/11/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DUSPATALIN 200 mg, gélule
🏭 Fabricant	COOPER CONSUMER NETHERLANDS (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/11/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61703401

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	31/01/2007
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu.
Code dossier	CT-3516

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de MÉBÉVÉRINE (CHLORHYDRATE DE) dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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