Aucun résultat

PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire

Cette fiche contient les informations concernant PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire, médicament fabriqué par COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/01/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire
🏭 Fabricant	COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)
💊 Forme pharmaceutique	suppositoire
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/01/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64378475

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

2 film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène de 4 suppositoire(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suppositoire
Substance	80 mg de BISMUTH (SOUS-SUCCINATE DE) dans un suppositoire Principe actif
Substance	71,1 mg de BISMUTH dans un suppositoire Fraction thérapeutique
Substance	120 mg de CINÉOLE dans un suppositoire Principe actif
Substance	200 mg de GUAÏFÉNÉSINE dans un suppositoire Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat