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PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ENFANTS, sirop
Cette fiche contient les informations concernant PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ENFANTS, sirop, médicament
fabriqué par COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 12/11/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ENFANTS, sirop |
| 🏭 Fabricant | COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | sirop |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 12/11/1997 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 67901144 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 flacon(s) en verre jaune(brun) de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène - CIP13 : 3400938267006
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 24/12/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | sirop |
| Substance | 0,150 g de CITRATE DE PENTOXYVÉRINE dans 100 ml de sirop
Principe actif |
