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OXYBOLDINE, comprimé effervescent

Cette fiche contient les informations concernant OXYBOLDINE, comprimé effervescent, médicament fabriqué par COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/09/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	OXYBOLDINE, comprimé effervescent
🏭 Fabricant	COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé effervescent(e)
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/09/1995
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61235109

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

2 tube(s) polypropylène de 12 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	54 mg de SULFATE DE SODIUM ANHYDRE dans un comprimé Principe actif
Substance	0,5 mg de BOLDINE dans un comprimé Principe actif
Substance	132 mg de DIHYDROGÉNOPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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