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NITRATE DARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant NITRATE DARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée, médicament fabriqué par COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/06/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NITRATE DARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée
🏭 Fabricant	COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)
💊 Forme pharmaceutique	bâton pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Crayon au nitrate d'argent : restriction des indications et rappel des risques - du 2024-08-26 au 2025-08-26
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/06/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69973167

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 crayon polyéthylène basse densité (PEBD) avec bâton pour application cutanée

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	bâton
Substance	63,3 g de NITRATE D'ARGENT dans 100 g de bâton Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes