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MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon

Cette fiche contient les informations concernant MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon, médicament fabriqué par COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/12/1987.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon
🏭 Fabricant	COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)
💊 Forme pharmaceutique	solution pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	14/12/1987
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60226897

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 flacon(s) en verre brun avec pompe(s) doseuse(s) avec applicateur(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 60 ml ( abrogée le 06/12/2021)

3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec pompe sertie polyéthylène avec embout(s) poussoir polypropylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2,0 g de MINOXIDIL dans 100 ml de solution pour application cutanée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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