Aucun résultat

COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé

Cette fiche contient les informations concernant COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé, médicament fabriqué par COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/03/1982.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	COLLUDOL, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé
🏭 Fabricant	COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	19/03/1982
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61995489

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre plastifié pressurisé(e)(s) de 30 ml avec embout(s) buccal(aux) avec valve(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,100 g de HEXAMIDINE (DIISÉTIONATE D') dans 100 ml Principe actif
Substance	0,200 g de LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat