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AFTAGEL, gel buccal

Cette fiche contient les informations concernant AFTAGEL, gel buccal, médicament fabriqué par COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/08/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	AFTAGEL, gel buccal
🏭 Fabricant	COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/08/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60007960

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	0,6 g de CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE dans 100 ml de gel Principe actif
Substance	0,5 g de SULFATE DE ZINC dans 100 ml de gel Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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