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TIMIFIT, sirop

Cette fiche contient les informations concernant TIMIFIT, sirop, médicament fabriqué par CONFORMA (BELGIQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/10/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	TIMIFIT, sirop
🏭 Fabricant	CONFORMA (BELGIQUE)
💊 Forme pharmaceutique	sirop
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/10/2015
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg phyto (Proc. Dec.)

Référencement/classement

Code CIS

65147432

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

flacon(s) en verre jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	sirop
Substance	110 mg de THYM (FEUILLE ET FLEUR DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) dans 1 ml de sirop Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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