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DURAPHAT 50 mg/ml, suspension dentaire

Cette fiche contient les informations concernant DURAPHAT 50 mg/ml, suspension dentaire, médicament fabriqué par COLGATE PALMOLIVE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/03/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DURAPHAT 50 mg/ml, suspension dentaire
🏭 Fabricant	COLGATE PALMOLIVE
💊 Forme pharmaceutique	suspension
👅 Voie d'administration	dentaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II réservé à l'usage professionnel selon l'article R.5121-80 du code de la santé publique
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/03/2000
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

60681425

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium verni de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	50 mg de FLUORURE DE SODIUM dans 1 ml Principe actif
Substance	22,6 mg de FLUOR ÉLÉMENT dans 1 ml Fraction thérapeutique

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