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RENOCIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

Cette fiche contient les informations concernant RENOCIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique, médicament fabriqué par CIS BIO INTERNATIONAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/11/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	RENOCIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
🏭 Fabricant	CIS BIO INTERNATIONAL
💊 Forme pharmaceutique	trousse pour préparation radiopharmaceutique
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	19/11/1999
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62717286

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

5 flacon(s) multidose(s) en verre de 52,06 mg

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	20/06/2007
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	RENOCIS n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le cadre de la stratégie diagnostique habituelle par rapport aux autres spécialités disponibles à base de 99mTc-DMSA.
Code dossier	CT-4714
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	1 mg de SUCCIMER dans 1 flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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