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BEXAROTENE CIPLA 75 mg, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant BEXAROTENE CIPLA 75 mg, capsule molle, médicament fabriqué par CIPLA EUROPE (BELGIQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/10/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BEXAROTENE CIPLA 75 mg, capsule molle
🏭 Fabricant	CIPLA EUROPE (BELGIQUE)
💊 Forme pharmaceutique	capsule molle
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/10/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

65407392

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 capsules

Prix de vente : 293,83 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	capsule
Substance	75 mg de BEXAROTÈNE dans une capsule molle Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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