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FRAMYXONE, solution pour instillation auriculaire

Cette fiche contient les informations concernant FRAMYXONE, solution pour instillation auriculaire, médicament fabriqué par CILFA DEVELOPPEMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/08/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FRAMYXONE, solution pour instillation auriculaire
🏭 Fabricant	CILFA DEVELOPPEMENT
💊 Forme pharmaceutique	solution pour instillation
👅 Voie d'administration	auriculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/08/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66586731

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml avec compte-gouttes polypropylène

Prix de vente : 2,53 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,077 g de DEXAMÉTHASONE dans 100 ml de solution Fraction thérapeutique
Substance	0,100 g de PHOSPHATE SODIQUE DE DEXAMÉTHASONE dans 100 ml de solution Principe actif
Substance	700 000 UI de SULFATE DE POLYMYXINE B dans 100 ml de solution Principe actif
Substance	0,700 g de FRAMYCÉTINE dans 100 ml de solution Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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