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RINOCLENIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant RINOCLENIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par CHIESI et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/05/2006.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	RINOCLENIL 100 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant	CHIESI
💊 Forme pharmaceutique	suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/05/2006
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66248181

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polytéréphtalate (PET) de 120 doses avec pompe(s) doseuse(s) avec embout(s) nasal(aux)

Prix de vente : 6,99 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	10/12/2008
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	RINOCLENIL, suspension pour pulvérisation nasale, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres corticoïdes locaux administrés par voie intra-nasale.
Code dossier	CT-6051
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	100 microgrammes de DIPROPIONATE DE BÉCLOMÉTASONE dans une dose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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