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ATACAND 32 mg, comprimé sécable

Cette fiche contient les informations concernant ATACAND 32 mg, comprimé sécable, médicament fabriqué par CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/09/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination ATACAND 32 mg, comprimé sécable
🏭 Fabricant CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique comprimé sécable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 26/09/2005
Statut de l'autorisation MM Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 62910207

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400937205689
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/07/2021 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 5,29 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 6,31 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 11/01/2017
Valeur ASMR V
Motif Extension d'indication
libelle Dans le traitement de l’hypertension artérielle de l’enfant et l’adolescent de 6 à 18 ans, ATACAND (candésartan) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique comprenant notamment les autres sartans (losartan, valsartan).
Code dossier CT-15805
Lien avis HAS voir avis HAS
Date de l'avis : 02/11/2005
Valeur ASMR III
Motif Inscription (CT)
libelle En association avec un IEC chez les patients restant symptomatiques sous IEC, le candésartan a montré une réduction de la morbimortalité cardiovasculaire en cas d’insuffisance cardiaque de classe II à III NYHA et dysfonction systolique ventriculaire gauche. Chez ces patients, le risque d’hyperkaliémie est augmenté. Le candésartan apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de ces patients.
Code dossier CT-2182
Lien avis HAS voir avis HAS
Date de l'avis : 02/11/2005
Valeur ASMR II
Motif Inscription (CT)
libelle En cas d’intolérance aux IEC, le candésartan a montré une réduction de la morbimortalité cardiovasculaire chez les patients avec insuffisance cardiaque de classe II à III NYHA et dysfonction systolique ventriculaire gauche. Le candésartan apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans la prise en charge de ces patients.
Code dossier CT-2182
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 32 mg de CANDÉSARTAN CILEXÉTIL dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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