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CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g, solution pour pulvérisation buccale/laryngopharyngée en flacon pressurisé

Cette fiche contient les informations concernant CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g, solution pour pulvérisation buccale/laryngopharyngée en flacon pressurisé, médicament fabriqué par CHEMINEAU et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/06/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g, solution pour pulvérisation buccale/laryngopharyngée en flacon pressurisé
🏭 Fabricant	CHEMINEAU
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation et
👅 Voie d'administration	laryngopharyngée;voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Chlorhexidine : attention au risque de réaction allergique immédiate grave - du 2023-11-30 au 2025-11-30
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	11/06/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64505481

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) pressurisé(s) en verre de 80 ml avec tube(s) plongeur(s) polyéthylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,100 g de GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE dans 100 g de solution Principe actif
Substance	0,250 g de CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE dans 100 g de solution Principe actif

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