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HAIMA 1000 mg, granulés enrobés en sachet
Cette fiche contient les informations concernant HAIMA 1000 mg, granulés enrobés en sachet, médicament
fabriqué par CEMAG CARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 09/11/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | HAIMA 1000 mg, granulés enrobés en sachet |
| 🏭 Fabricant | CEMAG CARE |
| 💊 Forme pharmaceutique | granulés enrobé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 09/11/2023 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 66445061 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 12 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium papier de 1750 mg - CIP13 : 3400930281567
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 17/09/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | granulés |
| Substance | 1000 mg de ACIDE TRANEXAMIQUE dans un sachet
Principe actif |
