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HAIMA 1000 mg, granulés enrobés en sachet

Cette fiche contient les informations concernant HAIMA 1000 mg, granulés enrobés en sachet, médicament fabriqué par CEMAG CARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/11/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination HAIMA 1000 mg, granulés enrobés en sachet
🏭 Fabricant CEMAG CARE
💊 Forme pharmaceutique granulés enrobé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 09/11/2023
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 66445061

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 12 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium papier de 1750 mg - CIP13 : 3400930281567
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 17/09/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré granulés
Substance 1000 mg de ACIDE TRANEXAMIQUE dans un sachet
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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