Aucun résultat

ZEVALIN 1,6 mg/ml, trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant ZEVALIN 1,6 mg/ml, trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion, médicament fabriqué par CEFT BIOPHARMA (REPUBLIQUE TCHEQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/01/2004.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ZEVALIN 1,6 mg/ml, trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion
🏭 Fabricant	CEFT BIOPHARMA (REPUBLIQUE TCHEQUE)
💊 Forme pharmaceutique	trousse et trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/01/2004
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/03/264

Référencement/classement

Code CIS

66364008

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 2 ml - 1 flacon(s) en verre de 2 ml - 1 flacon(s) en verre de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	1,6 mg de IBRITUMOMAB TIUXÉTAN dans 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat