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RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable, médicament fabriqué par CASEN RECORDATI (ESPAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/05/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable
🏭 Fabricant	CASEN RECORDATI (ESPAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/05/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

69948420

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

2 flacon(s) polyéthylène de 45 mL

Prix de vente : 9,02 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	10,80 g de HYDROGÉNOPHOSPHATE DE SODIUM DODÉCAHYDRATÉ dans un flacon de 45 mL Principe actif
Substance	24,40 g de SODIUM (DIHYDROGÉNOPHOSPHATE DE) DIHYDRATÉ dans un flacon de 45 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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