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NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose, médicament fabriqué par BROTHIER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/08/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NODEX ADULTES, sirop en récipient unidose
🏭 Fabricant	BROTHIER
💊 Forme pharmaceutique	sirop
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	01/08/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68948990

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	08/06/2011
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V).
Code dossier	CT-10452

Composition chimique

Element considéré	sirop
Substance	0,025 g de DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE) dans un récipient unidose de 10 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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