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NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule, médicament fabriqué par BROTHIER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/12/1984.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule
🏭 Fabricant	BROTHIER
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/12/1984
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60173964

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	50 mg de DIMENHYDRINATE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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