KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable

Titulaire AMM : BRISTOL MYERS SQUIBB

Non commercialisée suspension injectable intraarticulaireintralésionnelleintramusculaire
Informations sur le médicament
DénominationKENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
Fabricant / Titulaire BRISTOL MYERS SQUIBB
Forme pharmaceutiquesuspension injectable
Voie d'administrationintraarticulaire
intralésionnelle
intramusculaire
Conditions de prescription liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
Liste I
Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale.
Liste II
Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max.
Stupéfiants
Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée.
Réservé à l'usage hospitalier
Non disponible en pharmacie de ville.
Prescription réservée aux spécialistes
Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant.

Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

DisponibilitéWarning disponibilité
Mise sur le marché
ÉtatNon commercialisée
Date AMM20/11/1997
Statut autorisationAutorisation abrogée
Type de procédureProcédure nationale
Titulaire BRISTOL MYERS SQUIBB
Code CIS62899127
Code CIP133400931584575
Présentations commercialisées
💊 1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) polypropylène avec 2 aiguille(s)
CIP13 : 3400931584575  · Présentation active  · Déclaration d'arrêt de commercialisation
Date : 01/10/2022  · Collectivités : non
Composition chimique
suspension
80,0 mg de ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE dans 2 ml de suspension injectable
Principe actif
Avis SMR (Service Médical Rendu)
20/11/2013 Important — Renouvellement d'inscription (CT) Avis le plus récent
Date de l'avis20/11/2013
Valeur SMRImportant
MotifRenouvellement d'inscription (CT)
LibelléLe service médical rendu par KENACORT RETARD 40 mg/1 ml et 80 mg/2 ml, suspension injectable reste important dans les indications de l’A.M.M. à l’exception de la rhinite allergique où il reste insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables.
Code dossier HASCT-13049
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
20/11/2013 Insuffisant (radiation) — Renouvellement d'inscription (CT)
Date de l'avis20/11/2013
Valeur SMRInsuffisant (radiation)
MotifRenouvellement d'inscription (CT)
LibelléLe service médical rendu par KENACORT RETARD 40 mg/1 ml et 80 mg/2 ml, suspension injectable reste important dans les indications de l’A.M.M. à l’exception de la rhinite allergique où il reste insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables.
Code dossier HASCT-13049
Avis HASVoir l'avis HAS ↗
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

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