Aucun résultat

KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable

Cette fiche contient les informations concernant KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable, médicament fabriqué par BRISTOL MYERS SQUIBB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/11/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
🏭 Fabricant	BRISTOL MYERS SQUIBB
💊 Forme pharmaceutique	suspension injectable
👅 Voie d'administration	intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/11/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62899127

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) polypropylène avec 2 aiguille(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	80,0 mg de ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE dans 2 ml de suspension injectable Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat