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KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable

Cette fiche contient les informations concernant KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable, médicament fabriqué par BRISTOL MYERS SQUIBB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/11/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable
🏭 Fabricant BRISTOL MYERS SQUIBB
💊 Forme pharmaceutique suspension injectable
👅 Voie d'administration intraarticulaire;intralésionnelle;intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 20/11/1997
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 65061047

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène avec aiguille(s) ( abrogée le 26/02/2024) - CIP13 : 3400930558751
    Présentation abrogée - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 21/09/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 flacon(s) en verre de 1 ml - CIP13 : 3400930243442
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 22/09/2022 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65 %
    Prix : 2,05 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,07 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 09/02/2022
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites
Code dossier CT-19658
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré suspension
Substance 40,0 mg de ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE dans 1 ml de suspension injectable
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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