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AXEPIM 1 g, poudre pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant AXEPIM 1 g, poudre pour solution injectable, médicament fabriqué par BRISTOL MYERS SQUIBB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/07/1993.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AXEPIM 1 g, poudre pour solution injectable
🏭 Fabricant	BRISTOL MYERS SQUIBB
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/07/1993
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60804995

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 1,923 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	01/03/2006
Valeur ASMR	Commentaires sans chiffrage de l'ASMR
Motif	Inscription (CT)
libelle	La Commission considère que lapport thérapeutique dAXEPIM dans la prise en charge des infections à bacilles aérobies Gram négatif et positifs et à anaérobies sensibles reste important.
Code dossier	CT-2306

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	1,000 g de CÉFÉPIME dans un flacon de 1,923 g Fraction thérapeutique
Substance	1,202 g de CÉFÉPIME (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ dans un flacon de 1,923 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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