Aucun résultat

AXEPIM 0,5 g, poudre pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant AXEPIM 0,5 g, poudre pour solution injectable, médicament fabriqué par BRISTOL MYERS SQUIBB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/07/1993.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AXEPIM 0,5 g, poudre pour solution injectable
🏭 Fabricant	BRISTOL MYERS SQUIBB
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/07/1993
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67461944

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 0,961 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	01/03/2006
Valeur ASMR	Commentaires sans chiffrage de l'ASMR
Motif	Inscription (CT)
libelle	La Commission considère que lapport thérapeutique dAXEPIM dans la prise en charge des infections à bacilles aérobies Gram négatif et positifs et à anaérobies sensibles reste important.
Code dossier	CT-2306

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	0,500 g de CÉFÉPIME dans un flacon de 0,961 g Fraction thérapeutique
Substance	0,601 g de CÉFÉPIME (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ dans un flacon de 0,961 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat