ONUREG 200 mg, comprimé pelliculé
Cette fiche contient les informations concernant ONUREG 200 mg, comprimé pelliculé, médicament
fabriqué par BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 17/06/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ONUREG 200 mg, comprimé pelliculé |
| 🏭 Fabricant | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67694966 |
| Conditions de prescription |
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67694966 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 17/06/2021 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/21/1556 |
Référencement/classement
| Code CIS | 67694966 |
| Code ATC | L01BC07 |
| Libelle ATC1 | ANTINEOPLASIQUES ET AGENTS IMMUNOMODULANTS |
| Libelle ATC2 | ANTINEOPLASIQUES |
| Libelle ATC3 | ANTIMETABOLITES |
| Libelle ATC4 | ANALOGUES DE LA PYRIMIDINE |
| Libelle ATC5 | AZACITIDINE |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) OPA : polyamide orienté PVC aluminium de 7 comprimé(s) - CIP13 : 3400930230664
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 14/09/2021 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 100 %
Prix : 6,769,38 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 6,770,40 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 17/11/2021 |
| Valeur ASMR | III |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Compte-tenu : de la démonstration de la supériorité dONUREG (azacitidine) versus placebo en termes de survie globale, critère de jugement principal avec un gain absolu de 9,9 mois (HR = 0,69 . IC95% = [0,55 . 0,86], p = 0,0009), de la démonstration de la supériorité dONUREG (azacitidine) versus placebo en termes de survie sans rechute (critère de jugement secondaire hiérarchisé avec un gain absolu de 5,3 mois (HR=0,65 . IC95% = [0,52 . 0,81], p = 0,0001), du profil de tolérance dONUREG (azacitidine) jugé acceptable mais marqué par la survenue dévènements indésirables notamment hématologiques et gastro-intestinaux, du besoin médical non couvert en traitement dentretien de la LAM, et malgré : labsence de données robustes de qualité de vie en comparaison à labstention thérapeutique avec surveillance, notamment labsence déléments permettant détayer son maintien chez les patients traités au long cours par ONUREG (azacitidine) au regard de son profil de tolérance, la Commission considère quONUREG (azacitidine) en traitement dentretien apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport à labstention thérapeutique avec surveillance, chez les patients adultes ayant une LAM en RC ou RCi après une thérapie intensive et qui ne sont pas candidats à une greffe de cellules souches hématopoïétiques. |
| Code dossier | CT-19429 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 200 mg de AZACITIDINE dans un comprimé
Principe actif |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : L01BC07. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.
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BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)
