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URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par BOUCHARA-RECORDATI et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/04/1981.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant BOUCHARA-RECORDATI
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 28/04/1981
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 63383409

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s) - CIP13 : 3400932634095
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 24/10/2024 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 30%
    Prix : 4,96 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 5,98 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 200 mg de FLAVOXATE (CHLORHYDRATE DE) dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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