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PRAVASTATINE LBR 20 mg, comprimé sécable

Cette fiche contient les informations concernant PRAVASTATINE LBR 20 mg, comprimé sécable, médicament fabriqué par BOUCHARA-RECORDATI et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/05/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PRAVASTATINE LBR 20 mg, comprimé sécable
🏭 Fabricant	BOUCHARA-RECORDATI
💊 Forme pharmaceutique	comprimé sécable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/05/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65475443

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) formée(s) à froid polyamide PVC aluminium de 28 comprimé(s)

plaquette(s) formée(s) à froid polyamide PVC aluminium de 84 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	20 mg de PRAVASTATINE SODIQUE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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