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POLYDEXA, solution auriculaire, gouttes
Cette fiche contient les informations concernant POLYDEXA, solution auriculaire, gouttes, médicament
fabriqué par BOUCHARA-RECORDATI et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 13/09/1977.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | POLYDEXA, solution auriculaire, gouttes |
| 🏭 Fabricant | BOUCHARA-RECORDATI |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution gouttes |
| 👅 Voie d'administration | auriculaire |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 13/09/1977 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 66129490 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) de 10,5 ml avec compte-gouttes - CIP13 : 3400931533429
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/09/1973 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 15%
Prix : 1,83 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 2,85 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 1 000 000 U de POLYMYXINE B (SULFATE DE) dans 100 ml
Principe actif |
| Substance | 0,100 g de DEXAMÉTHASONE (MÉTASULFOBENZOATE SODIQUE DE) dans 100 ml
Principe actif |
| Substance | 650 000 U de NÉOMYCINE (SULFATE DE) dans 100 ml
Principe actif |
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