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OTOFA, solution auriculaire en gouttes

Cette fiche contient les informations concernant OTOFA, solution auriculaire en gouttes, médicament fabriqué par BOUCHARA-RECORDATI et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/06/1985.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination OTOFA, solution auriculaire en gouttes
🏭 Fabricant BOUCHARA-RECORDATI
💊 Forme pharmaceutique solution gouttes
👅 Voie d'administration auriculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 03/06/1985
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 62494470

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec compte-gouttes - CIP13 : 3400932805204
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/09/1986 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 2,69 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,71 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré solution
Substance 2 000 000 UI de RIFAMYCINE dans 100 ml
Fraction thérapeutique
Substance 2,6 g de RIFAMYCINE SODIQUE dans 100 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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