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ZENALIA, comprimé sublingual

Cette fiche contient les informations concernant ZENALIA, comprimé sublingual, médicament fabriqué par BOIRON et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/11/2004.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ZENALIA, comprimé sublingual
🏭 Fabricant	BOIRON
💊 Forme pharmaceutique	comprimé
👅 Voie d'administration	sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/11/2004
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63526280

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	1 mg (9 CH) de GELSEMIUM SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Substance	1 mg (9 CH) de IGNATIA AMARA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Substance	1 mg (15 CH) de KALIUM PHOSPHORICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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