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IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose, médicament fabriqué par BOIRON et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/09/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
🏭 Fabricant	BOIRON
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/09/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66043970

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,4 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	0,002 g (5 CH) g de ALUMINA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un récipient unidose de 0,4 mL Principe actif
Substance	0,002 g (5 CH) g de BRYONIA ALBA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un récipient unidose de 0,4 mL Principe actif
Substance	0,002 g (5 CH) g de NUX MOSCHATA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un récipient unidose de 0,4 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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