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HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose, médicament fabriqué par BOIRON et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/11/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose
🏭 Fabricant	BOIRON
💊 Forme pharmaceutique	granules
👅 Voie d'administration	sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/11/1999
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69172162

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

4 récipient(s) unidose(s) polypropylène polyéthylène de 1 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	granules
Substance	0,01 ml (9 CH) de INFLUENZINUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 1 g de granules en récipient unidose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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