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ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral
Cette fiche contient les informations concernant ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral, médicament
fabriqué par BOIRON et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 20/12/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral |
| 🏭 Fabricant | BOIRON |
| 💊 Forme pharmaceutique | liquide |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 20/12/2018 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 67594752 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon de 125 ml et seringue graduée pour administration orale - CIP13 : 3400930140659
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 16/06/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | liquide |
| Substance | (TM) qs de ECHINACEA ANGUSTIFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un flacon de 125 ml
Principe actif |
