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COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose, médicament fabriqué par BOIRON et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 23/12/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	COCYNTAL, solution buvable en récipient unidose
🏭 Fabricant	BOIRON
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	23/12/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64944585

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	333,3 mg (5 CH) de CARBO VEGETABILIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un récipient unidose de 1 Ml Principe actif
Substance	333,3 mg (9 CH) de COLOCYNTHIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un récipient unidose de 1 mL Principe actif
Substance	333,3 mg (5 CH) de CUPRUM METALLICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un récipient unidose de 1 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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