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COCCULINE, granules en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant COCCULINE, granules en récipient unidose, médicament fabriqué par BOIRON et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/09/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	COCCULINE, granules en récipient unidose
🏭 Fabricant	BOIRON
💊 Forme pharmaceutique	granules
👅 Voie d'administration	sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/09/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63904029

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

6 tube(s) polypropylène polyéthylène de 1 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	granules
Substance	0,0025 ml de NUX VOMICA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un tube de granules en récipient unidose de 1 g Principe actif
Substance	0,0025 ml de TABACUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un tube de granules en récipient unidose de 1 g Principe actif
Substance	0,0025 ml de PETROLEUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un tube de granules en récipient unidose de 1 g Principe actif
Substance	0,0025 ml de COCCULUS INDICUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un tube de granules en récipient unidose de 1 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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