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BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale

Cette fiche contient les informations concernant BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale, médicament fabriqué par BOIRON et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/07/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BOCEAL, solution pour pulvérisation buccale
🏭 Fabricant	BOIRON
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	07/07/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60295135

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon pulvérisateur (Aluminium) de 20 ml muni dune pompe (PE) et dun embout buccal (PE/PP)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2 mL de PLANTAGO MAJOR POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 20 mL de solution Principe actif
Substance	2 mL de ECHINACEA ANGUSTIFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 20 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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