VIRAMUNE 50 mg/5 ml, suspension buvable
Cette fiche contient les informations concernant VIRAMUNE 50 mg/5 ml, suspension buvable, médicament
fabriqué par BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 18/06/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | VIRAMUNE 50 mg/5 ml, suspension buvable |
| 🏭 Fabricant | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL |
| 💊 Forme pharmaceutique | suspension buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65501436 |
| Conditions de prescription |
prescription initiale hospitalière annuelle
liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65501436 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 18/06/1999 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/97/055 |
Référencement/classement
| Code CIS | 65501436 |
| Code ATC | J05AG01 |
| Libelle ATC1 | ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTEMIQUE) |
| Libelle ATC2 | ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE |
| Libelle ATC3 | ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE |
| Libelle ATC4 | INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE REVERSE NON NUCLEOSIDES |
| Libelle ATC5 | NEVIRAPINE |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 240 ml - CIP13 : 3400935210241
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 17/01/2000 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | suspension |
| Substance | 10,35 mg de NÉVIRAPINE HÉMIHYDRATÉE dans 1 ml
Principe actif |
| Substance | 10 mg de NÉVIRAPINE ANHYDRE dans 1 ml
Fraction thérapeutique |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : J05AG01. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.
- NEVIRAPINE ARROW LAB 200 mg, comprimé
ARROW GENERIQUES - NEVIRAPINE CRISTERS LP 400 mg, comprimé à libération prolongée
CRISTERS - NEVIRAPINE SANDOZ 200 mg, comprimé
SANDOZ - NEVIRAPINE SANDOZ LP 400 mg, comprimé à libération prolongée
SANDOZ - NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée
TEVA SANTE - NEVIRAPINE VIATRIS 200 mg, comprimé
VIATRIS SANTE - NEVIRAPINE VIATRIS L.P. 400 mg, comprimé à libération prolongée
VIATRIS SANTE - VIRAMUNE 200 mg, comprimé
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL - VIRAMUNE 400 mg, comprimé à libération prolongée
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL - VIRAMUNE 50 mg/5 ml, suspension buvable
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
