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SPEVIGO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
Cette fiche contient les informations concernant SPEVIGO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie, médicament
fabriqué par BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 25/09/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | SPEVIGO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie |
| 🏭 Fabricant | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | sous-cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription |
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription initiale hospitalière annuelle prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 25/09/2024 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/22/1688 |
Référencement/classement
| Code CIS | 60808470 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 2 seringues préremplies en verre de 1 mL - CIP13 : 3400930302217
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 08/01/2025 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 150 mg de SPÉSOLIMAB dans une seringue préremplie de 1 mL
Principe actif |
