Aucun résultat

VENLAFAXINE BLUEFISH LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant VENLAFAXINE BLUEFISH LP 75 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/03/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	VENLAFAXINE BLUEFISH LP 75 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant	BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/03/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

61422183

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Prix de vente : 5,90 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	75 mg de VENLAFAXINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat