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CITALOPRAM BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Cette fiche contient les informations concernant CITALOPRAM BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament fabriqué par BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/12/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CITALOPRAM BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé sécable
🏭 Fabricant	BLUEFISH PHARMACEUTICALS (SUEDE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé sécable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Citalopram et Escitalopram (Seropram, Seroplex, génériques) : rappel sur le risque d'allongement dose-dépendant de l'intervalle QT - du 2022-05-24 au 2026-05-24
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/12/2011
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

63610814

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Prix de vente : 5,84 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	24,98 mg de BROMHYDRATE DE CITALOPRAM dans un comprimé Principe actif
Substance	20 mg de CITALOPRAM dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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