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LENIA, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant LENIA, poudre pour suspension buvable en sachet-dose, médicament fabriqué par BIOSE INDUSTRIE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/04/1990.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	LENIA, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
🏭 Fabricant	BIOSE INDUSTRIE
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/04/1990
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61924481

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 1,5 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	1,5 g de LACTOBACILLUS CASEI dans un sachet-dose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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