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LENIA, gélule

Cette fiche contient les informations concernant LENIA, gélule, médicament fabriqué par BIOSE INDUSTRIE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/04/1990.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	LENIA, gélule
🏭 Fabricant	BIOSE INDUSTRIE
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/04/1990
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63419307

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	250 mg de LACTOBACILLUS CASEI dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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