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TIORFANOR 175 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant TIORFANOR 175 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par BIOPROJET et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/10/2007.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TIORFANOR 175 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	BIOPROJET
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/10/2007
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

66873973

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)

Prix de vente : 5,65 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	20/02/2008
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	La commission de la transparence ne peut reconnaître un progrès thérapeutique à une augmentation posologique d'un produit déjà existant. En conséquence, TIORFANOR 175 mg comprimés n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres médicaments utilisés dans le traitement symptomatique des diarrhées aiguës de l'adulte, et en particulier par rapport à TIORFAN.
Code dossier	CT-5278
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	175 mg de RACÉCADOTRIL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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