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TIORFAN 4 mg/mL NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable

Cette fiche contient les informations concernant TIORFAN 4 mg/mL NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable, médicament fabriqué par BIOPROJET et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/12/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TIORFAN 4 mg/mL NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable
🏭 Fabricant	BIOPROJET
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/12/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

60111471

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant de 180 mL avec seringue de 10 mL graduée en kg

1 flacon polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant de 50 mL avec seringue de 10 mL graduée en kg

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	11/03/2020
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier	CT-18343
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	4 mg de RACÉCADOTRIL dans 1 mL de suspension Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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