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COMIRNATY JN.1 30 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARMm contre la COVID-19

Cette fiche contient les informations concernant COMIRNATY JN.1 30 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARMm contre la COVID-19, médicament fabriqué par BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/07/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	COMIRNATY JN.1 30 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARMm contre la COVID-19
🏭 Fabricant	BIONTECH MANUFACTURING (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	dispersion injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Les doses de rappel des vaccins monovalents à ARNm sont efficaces contre le risque d'hospitalisation pour Covid-19 en cas d'infection par les sous variants Omicron BA.4 et BA.5 - du 2023-02-21 au 2026-04-21 Les vaccins à ARNm n'augmentent pas le risque de syndrome de Guillain-Barré, à la différence des vaccins à vecteur adénoviral - du 2023-10-11 au 2025-10-11 Nouvelles données en faveur d'un risque accru de saignements menstruels abondants après la primovaccination contre le Covid-19 - du 2024-01-24 au 2026-01-24 Retour d'information sur le PRAC de mars 2024 (4 - 7 mars) - du 2024-03-14 au 2026-03-14 Pronostic à 18 mois des cas de myocardite attribuables à la vaccination ARNm contre le Covid-19 : le Jama publie les résultats d'une étude de pharmaco-épidémiologie réalisée par Epi-phare - du 2024-08-26 au 2025-09-26 Vaccins contre le Covid-19 : les rapports d'enquête confirment de nouveau leur profil de sécurité - du 2025-02-04 au 2026-02-04
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/07/2024
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/20/1528

Référencement/classement

Code CIS

64281916

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre multidose(s) de 6 dose(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	dispersion
Substance	30 microgrammes de BRÉTOVAMÉRAN dans une dose de 0,3 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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